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首頁 > 關于我們 > 發展歷程
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2020年公司研發中心、部分生產線入駐杭州醫藥小鎮
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2018年
公司開啟重大轉型，走創新藥與仿制藥并重之路
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2014年2014年公司新“三年規劃”啟動，公司進入加速發展時期
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2013年10月公司開啟“市場第一、整體營銷”戰略，營銷工作進入一個新的改革時代
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2013年7月
傅航同志擔任九源基因總經理，九源發展邁上新臺階
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2011年
2011年公司建立院士專家工作站，中科院生物技術專家委員會主任委員、工程院院士楊勝利擔任公司科學顧問。
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2010年
2010年公司新產品重組人BMP-2骨修復材料（骨優導）正式投入生產和銷售。
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2008年2008年公司被評為2008年國家首批高新技術企業。12月19日，第五個新產品吉歐停（鹽酸帕洛諾司瓊原料藥及注射劑）正式獲得生產批文。
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2006年7月公司第四個新產品億喏佳（依諾肝素鈉），正式生產銷售，這也是我國第一個獲得國家正式批準生產的依諾肝素鈉注射液。
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2003年9月18日促血小板生成藥—吉巨芬（注射用重組人白細胞介素—11），獲新藥證書和生產批文
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2002年1月公司設立企業博士后科研工作站，成為浙江省生物醫藥行業第一批博士后工作站
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1998年6月低分子量肝素鈉注射液（吉派林）獲得衛生部批準正式生產、上市。
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1996年10月14日衛生部向我公司頒發了中國第一個rhG-CSF注射劑--“吉粒芬”的試生產文號和新藥證書，正式宣告中國第一個重組人粒細胞刺激因子的誕生，使我國成為當今世界上繼美國、日本之后第三個能大批量生產這種藥品的國家。
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1993年12月31日
杭州九源基因工程有限公司在杭州市高新技術開發區注冊成立。